Auf der Webseite des Bundesverbandes Contergangeschädigter wird nun über die Beteiligung berichtet:

Kraftvoller Start mit kraftvoller Fortsetzung.
Über 30 % der Contergangeschädigten beteiligen sich am Forschungsprojekt zur Ermittlung des
Unterstützungsbedarfs der Betroffenen

Und hier die dazu gehörigen Zahlenangaben aus der Pressemitteilung:

Die Zahlen im Einzelnen
Von den in Deutschland lebenden ca. 2.380 Betroffenen haben
– 810 der Betroffenen die Fragebögen ausgefüllt zurückgeschickt. Das entspricht einer Quote von
mehr als 30 % (Stand 05.05.2011).
– 297 Personen weiterführenden Interviews durch das Institut für Gerontologie Heidelberg
zugestimmt.
– 208 ihre Einwilligung gegeben, den Arzt ihres Vertrauens durch das Institut für Gerontologie
Heidelberg befragen zu lassen.
– 158 ihre Bereitschaft zu konzeptioneller Mitarbeit im Rahmen von Fokusgruppen zugesichert.

Für mich, die sich ganz bewusst nicht an dieser Art unseriöser Forschung beteiligt hat, wäre solch eine Beteiligungsquote kein Grund von einem kraftvollen Start zu sprechen; außer man erklärt eine „Minderheit“ für eine „Mehrheit“.

Mehrheit bedeutet in einem demokratischen Verständnis eine Beteiligung von mehr als 50%.

Insofern stellt sich die Frage, ob bei solch einem mageren Beteiligungsergebnis die gesammelten Datensätze überhaupt für eine wissenschaftlich zuverlässige und aussagekräftige Forschung herangezogen werden können.

Aus meiner Sicht ist dieses Forschungsvorhaben gründlich gescheitert!
Das ist auch gut so, denn es war, aus Nebensätzen der von mir angesprochenen Personen zu erkennen:
Es steht keine Verbesserung für jeden einzelnen Betroffenen dadurch in Aussicht, sondern es wird nur nach guten unwiderlegbaren Begründungen eines Umverteilungsanspruches unter den Contergan-/Thalidomidgeschädigten gesucht!

Als Contergan-/Thalidomidgeschädigte fordere ich die Anerkennung und dazu gehörige Schadenersatzleistung von Seiten des Staates, welche er mit der Haftungsübernahme eingegangen ist!
Es sind, nach meiner Einschätzung, schon reichliche Verfehlungen im Umgang mit diesem Skandal vorgekommen, sodass man bald nicht mehr daran vorbei kommt dieses als ein Verbrechen zu bezeichnen. (Höflich ausgedrückt!)

Dazu habe ich die folgende E-Mail erhalten, welche ich hier auch gerne zur Information bereit stellen möchte.

An:
Alle Opfer des Conterganverbrechens
– Veröffentlichung und Weiterleitung
erbeten und erwünscht –

Liebe Mitbetroffene,

inzwischen liegen uns – mit monatelanger Verzögerung – die Fragebögen
bzgl. der „Bedarfsforschung“ vor.
Zugeben: Die Fragen übertreffen selbst unsere „kühnsten“ Erwartungen!

Wir sagen: Wir lassen weder unser Sexualleben, noch unsere Einstellung
zu gesellschaftlichen Fragen, unserem privaten Umfeld oder
unserer Lebenseinstellung „erforschen“!

Wir lehnen diese ab, da sie in keinem Zusammenhang
mit unserer Forderung nach Schadensersatz oder unseren
Vergiftungen und Verstümmelungen durch Thalidomid/ Contergan
Stehen!

Wir fordern: Schadensersatz statt pauschalisiertem Hilfsbedarf oder
„noch zu ermittelnder“ Bedarfe!

Aus zahlreichen Briefen und Gesprächen wissen wir, dass viele von
Euch nicht bereit sind den Fragebogen auszufüllen und zurück zu
senden.
Individuelle Verweigerung im Stillen aber nützt nichts!

Machen wir der Conterganstiftung, dem BMFSFJ und der Bundesregierung
klar, dass wir uns nicht länger erforschen, pauschalisieren und
hinhalten lassen!

Daher unsere Bitte:
Sendet die Fragebögen unausgefüllt – wer möchte mit
einem Protestschreiben versehen – an obige Adresse des
U.A.C. bis spätestens 30.4.2011 zurück.
Bitte behaltet die voradressierten Rückumschlage und Einverständnis-
erklärungen bei Euch.
Wir möchten nicht, dass man uns eine Manipulation der Forschungsergebnisse
vorwerfen kann.

Die Fragebögen werden wir dann – persönlich und medienwirksam –
der Conterganstiftung übergeben.
Natürlich werden wir den Termin frühzeitig bekannt geben, damit Ihr
dabei sein könnt!

BEDARFSFORSCHUNG?
NICHT MIT UNS!!!!!!

Gerne stehen wir Euch bei Rückfragen zur Verfügung.

Mit herzlichen und solidarischen Grüßen

Gihan Higasi
(stellv. Sprecherin U.A.C.)

Stephan Nuding
(Sprecher U.A.C.)

Diese Bedarfsforschung beruht auf dem Antrag der Fraktionen der CDU/CSU, SPD und FDP: Angemessene und zukunftsorientierte Unterstützung der Contergangeschädigten sicherstellen,
Drucksache 16/11223, vom 03.12.2008. Als PDF-Dokument hier nachzulesen.

Eine gut gemeinte Idee in wieder einmal mieser Ausführung, nach meiner Auffassung!
Es werden Fragen gestellt und Antworten vorgegeben, welche nach meiner Einschätzung, nicht ziel führend erscheinen die jetzigen Bedürfnisse, geschweige denn, die noch zukünftigen auftretenden Bedürfnisse des Einzelnen, abzubilden.
Dafür zielen die Fragen vielmehr in die Richtung, ob jemand jetzt schon eine Hilfestellung erhält oder welche Familienangehörigen es zukünftig leisten könnten. Fast könnte man den Eindruck erhalten, hier werden die Fragen für Ansprüche aus der Pflegeversicherung abgefragt ohne die genauen Zeitangaben.

Einige der Betroffenen vertreten ja die Auffassung füllt den Bogen aus und gut ist.
Das erscheint mir jedoch nicht so einfach, denn meine jetzigen Anforderungen kommen weder in den Fragestellungen noch in den Antwortmöglichkeiten vor. Außerdem erscheinen mir einige Fragen so formuliert zu sein, dass sich der Eindruck nicht vermeiden lässt als wäre die/der Geschädigte psychisch vorbelastet.
Nur ein kleiner Teil bezieht sich auf die Schädigungen und die Folgen. Auch hier ist es meines Erachtens teilweise ohne ärztliche Rücksprache kaum möglich die richtige Antwort zu geben. Welcher Betroffene kennt schon seine Röntgenbilder und die dazu gehörige Bezeichnung so genau.

Dazu kommen noch Fragen zum Datenschutz, der gewährleistet sein soll. Doch neben dem Fragebogen gibt es auch eine Einwilligungserklärung für den behandelnden Arzt, ob er an der Befragung teilnehmen möchte sowie zu einer persönlichen Befragung.
Aus den persönlichen Angaben des Fragebogens sowie des behandelnden Arztes lässt sich jedoch schnell eine Kombination bilden, wonach dann der Betroffene ermittelt werden kann. Schließlich sind die Thalidomid-Geschädigten eine nicht so große Gruppe und ein Computer stellt keine Datenschutzfragen, sondern verarbeitet die Daten entsprechend dem angewendetem Programm.

Mir sind während meines Lebens von einzelnen Ärzten oder Psychologen oder Physiotherapeuten schon einige merkwürdige Fragen gestellt worden, aber sie kamen von diesen Personen in Bezug zu einer konkreten Behandlung oder Untersuchung. Bei vielen Fragen lässt sich dieser Bezug zur Schädigung teilweise nur schwer bis gar nicht herstellen.

Meine skeptischen Anmerkungen beruhen auf den Erfahrungen, welche ich privat sowie beruflich erworben habe.
Wenn man bedenkt, dass dieser Staat das Subsidiaritätsprinzip (einfach ausgedrückt: der Staat springt ein oder hilft nur, wenn niemand anderes dazu verpflichtet ist oder herangezogen werden kann) anwendet oder anwenden sollte, dann kommt man an der Frage nicht vorbei: Wieso wird hier nicht danach gehandelt?
Es gibt für die Thalidomid-Geschädigten einen Schädiger, den der Staat damals auf Grund von verschiedensten Einflussnahmen geschont hat, um keinen Präzedenzfall für die Haftung von der Industrie (hier besonders die Chemie und Pharmazie) zu schaffen. Deshalb hat er diese Haftung übernommen.
Dazu kommt nach meiner Einschätzung, dass auch der Schutz der Bevölkerung vor körperlicher Unversehrtheit bei Medikamenteneinnahmen im ehemaligen Bundesgesundheitsministerium in den frühen Jahren nach dem Krieg wohl nicht so hoch angesehen war. Vielmehr eine Förderung der Industrie, einschließlich der Pharma-Industrie, fand große Aufmerksamkeit.

Ich erwarte daher, dass die UN-Menschenrechts-Charta (erfasst vom Artikel 25 des Grundgesetzes) sowie die Bestimmungen unseres Grundgesetzes in diesem Lande Beachtung findet.

Die Schädigungen und deren Folgen durch die Einnahme von Contergan mit dem Wirkstoff Thalidomid von der Mutter während der ersten drei Monate der Schwangerschaft sind für die geschädigten Menschen eine Beeinträchtigung, welche heute mit der Bezeichnung Behinderung bzw. Minderung der Erwerbsfähigkeit versehen ist. Klingt vielleicht freundlicher, aber beachtet nicht den Unterschied zu anderen unabwendbaren Beeinträchtigungen, welche sich aus einer unbeeinflussten Entwicklung eines Fötus ergibt. Von daher ist eine Gleichbehandlung nach Artikel 3 des Grundgesetzes mit anderen Behinderten nach meiner Auffassung auch nicht gegeben. Diese Besonderheit, erscheint mir, kennen einige Juristen nicht oder wollen es vielleicht auch nicht wissen und beachten.

Es geht also nicht um einen Bedarfsnachweis von Seiten der Thalidomid-Geschädigten, sondern um eine den Beeinträchtigungen entsprechende Entschädigung für den angerichteten Schaden.

Hier möchte ich noch einige Bücher vorstellen, auf welche ich bei der Suche nach der Wahrheit gestoßen bin.

Der Titel des folgenden Buches klingt ähnlich dem eines bereits in Folge III dieser Serie und hat sogar einen Bezug zu einem Nachrichtenbericht (ZDF, heute-Nachrichten, vom 23.03.2011) über die Beteiligung der Ärzteschaft im Dritten Reich.
Es enthält auch einen Beitrag über Fritz Lenz sowie seinem Sohn Widukind Lenz.

Deutsche Medizin im Dritten Reich, Karrieren vor und nach 1945 von Ernst Klee, erschienen im S. Fischer Verlag, ISBN 3-10-039310-4

Auch beim folgenden Buch erscheint ein Bezug zu dem aktuellen Thema Benzin. Das neue E10 können ja nicht alle Motoren vertragen. Auf dem Umschlag ist die Grafik zum Thema Herstellung von Leuna-Benzin enthalten.
Es handelt allerdings über die Geschichte der Patente von deutschen Unternehmen nach 1945. In den USA ist der Begriff „Unternehmen Paperclip“ dafür bekannt, besonders wenn man nicht in der Lage war die Informationen ohne die Fachleute zu verstehen. Es sind viele kompetente Menschen, auch unter Ausnutzung von Anreizen, in die USA ausgewandert.

Unternehmen Patenraub 1945, Die Geheimgeschichte des größten Technologieraubs aller Zeiten von Friedrich Georg, Grabert-Verlag, ISBN 978-3-87847-241-4

Demnach stellt sich die Frage: Wo sind Unterlagen oder Patente zu suchen?
Diese Frage gilt also bezüglich der Suche nach Informationen, welche aus dem Buch mit dem Untertitel: Zur Kooperation von Kaiser-Wilhelm-Instituten, Militär und Industrie von Florian Schmaltz, sowie dem Buch mit dem Titel: Adolf Butenandt und die Kaiser Wilhelm Gesellschaft, entnommen werden können. Dass von mir die beiden Bücher nunmehr hier angeführt werden, findet seine Begründung in dem folgenden Buch.

Es beschäftigt sich mit Informationen zur Geschichte in Deutschland. Bisher sind davon 4 Bände erschienen. Davon ist Band 4 interessant. Ein Kapitel hat den Titel „Vom Schicksal deutscher Akten“ und ein anderes den Titel „Zum Völkermord an den Deutschen„.

DER GROSSE WENDIG, Richtigstellungen zur Zeitgeschichte, herausgegeben von Dr. Rolf Kosiek und Dr. Olaf Rose, Grabert-Verlag, ISBN 978-3-87847-253-7

Nach dem Lesen stellen sich für mich eigentlich nicht mehr die folgenden Fragen:
„Warum gab es keine staatliche Behörde, welche die Medikamentensicherheit damals prüfte?“
„Warum gab es kein vernünftiges Arzneimittelgesetz vor der Katastrophe mit dem Medikamentenbestandteil Thalidomid in der BRD?“
„Warum ist auch heute noch vieles auf „freiwillige“ Sicherheitsprüfungen der Herstellungsbetriebe abgestellt?“ Der letzte Nahrungsmittelskandal ist ja noch nicht so lange hin.

Weitere Fragen sind meines Erachtens mit diesem Informationen also anders zu stellen. Nicht nur von Contergan-Geschädigten, sondern von allen.